Публикуване на доклади от клинични проучвания
Докладите от клиничните проучвания представляват детайлни доклади, които предоставят допълнителни подробности за дизайна и резултатите на клиничното проучване. Те формират основата за подаване на заявление за регистрация пред регулаторните власти. Ние разглеждаме исканията за предоставяне на доклади, отправени ни от изследователи и лекари за целите на научни проучвания и медицински цели, и в момента оценяваме процесите и процедурите свързани с тези запитвания.
Отдаденост на защитата на личната информация на пациентите и на ангажиментите към другите партньори
Оценяваме и сме наясно, че участниците в проучването (пациенти, изследователи и центрове), които са съгласни да вземат участие в нашите клинични проучвания, са много важни партньори за напредъка на медицинските познания. Посвещаваме се да защитаваме ангажиментите, които сме поели към тях, включително и личната информация на пациентите.
Спазваме и споразуменията с нашите партньори в развойната дейност, които могат да инициират различни процедури и договорни споразумения. Задължени сме да защитаваме правата на интелектуалната собственост и поверителността на информацията на компанията.
Създаваме рамка за управление съвместно с експерти и други заинтересовани страни
Работим тясно с експерти и други заинтересовани страни, както вътрешни, така и външни, от академичните среди, правителствените институции и индустрията, за да създадем единен подход, общи процеси и процедури за обработка на исканията за предоставяне на доклади от клинични проучвания и за създаване на рамка за управление за защита на личната информация на пациентите, интелектуалната собственост и научния интегритет, като в същото време създаваме по-голяма прозрачност с цел напредък на медицинското познание и науката.
За повече информация относно нашите клинични проучвания посетете:
ClinicalTrials.gov
Европейски регистър на клиничните проучвания (EU Clinical Trial Register)