Регистрация и оповестяване на резултатите от клиничните проучвания във външни регистри
Janssen оповестява публично информация за клиничните си проучвания във външни публични регистри, като например clinicaltrials.gov. Тези оповестявания включват:
- Оповестяване на всички фармацевтични клинични проучвания, проведени върху пациенти (фаза 1b до фаза 4) във външни регистри съгласно определени изисквания.
- След получаване на разрешение за употреба от регулаторните органи оповестяване на изследователските резултати от клиничните проучвания в съответствие с изискванията за формат и времева рамка на местното законодателство.
- Оповестяване на спонсорираните от компанията резултати от фармацевтични клинични проучвания в рамките на една година след приключване на проучването, в съответствие с изискванията на приложимото законодателство и регулации.