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Hypertension pulmonaire
(HTP)
Nous comprenons comment l’hypertension pulmonaire (HTAP) peut nuire à la vie quotidienne et nous nous engageons à améliorer la compréhension et le temps de diagnostic de ce groupe d’affections au sein du corps médical. Nous sommes là pour aider les personnes touchées par l’HTAP à mener une vie pleine et entière et à recevoir un traitement optimal au bon moment.
Comprendre l’hypertension pulmonaire
L’HTAP est une maladie grave et évolutive dont les causes sont diverses et qui n’a pas de remède. [1], [2]
Il existe cinq groupes d’HTAP, tels que définis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Toutes sont des maladies graves caractérisées par une pression sanguine élevée dans les poumons.[1]
Nous nous sommes concentrés sur une forme spécifique et rare d’HTAP (groupe 1 de l’OMS) appelée hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).[1]
Il existe cinq groupes d’HTAP, tels que définis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Toutes sont des maladies graves caractérisées par une pression sanguine élevée dans les poumons.[1]
Nous nous sommes concentrés sur une forme spécifique et rare d’HTAP (groupe 1 de l’OMS) appelée hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).[1]
Notre objectif est de permettre aux personnes atteintes d’HTAP de vivre pleinement leur vie.
Nous sommes à l’avant-garde d’une nouvelle ère pour l’HTAP, en travaillant à transformer la maladie en une affection gérable à long terme, afin que les patients puissent vivre pleinement leur vie. Soutenus par les 20 ans d’héritage d’Actelion en matière d’innovation pionnière, nous nous efforçons d’atteindre davantage de patients et de contribuer à combler le déficit de diagnostic qui retarde l’accès aux soins dont les patients ont besoin.
Notre focus sur l’HTAP
L’HTAP (groupe 1 de l’OMS) est une maladie rare, progressive et persistante, où la pression dans les vaisseaux sanguins des poumons est élevée, ce qui entraîne un stress pour le cœur. [1]
Malgré les progrès récents, l’HTAP reste une affection très invalidante qui entraîne des maladies cardiaques et une mort précoce. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer l’espérance de vie, mais l’HTAP est difficile à diagnostiquer et il n’existe actuellement aucun remède.[2]
Malgré les progrès récents, l’HTAP reste une affection très invalidante qui entraîne des maladies cardiaques et une mort précoce. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer l’espérance de vie, mais l’HTAP est difficile à diagnostiquer et il n’existe actuellement aucun remède.[2]
Je décrirais l’HTAP comme le fait d'être dans une voiture qui ne dépasse pas les 10 km/h.”
Patient avec HTAP
References
[1] Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
[2] Pulmonary Hypertension Association. About PH. Disponible à https://phassociation.org/patients/aboutph/. consulté en octobre 2022.
©Janssen-Cilag NV/B.V., a Johnson&Johnson company - CP-490861 - Approval date: 11-2024, vu(er Luc Van Oevelen, Antwerseweg 15-17, 2340 Beerse
[1] Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
[2] Pulmonary Hypertension Association. About PH. Disponible à https://phassociation.org/patients/aboutph/. consulté en octobre 2022.
©Janssen-Cilag NV/B.V., a Johnson&Johnson company - CP-490861 - Approval date: 11-2024, vu(er Luc Van Oevelen, Antwerseweg 15-17, 2340 Beerse