- Greece
- Η Καινοτομία μας
- Τομείς Εστίασης
- Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση
Πνευμονική Υπέρταση
- Η ΠΥ είναι μία σοβαρή, εξελισσόμενη και ανίατη νόσος, με διάφορα αίτια1,2.
- Υπάρχουν πέντε ομάδες ΠΥ, όπως ορίζονται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ). Όλες είναι σοβαρές νόσοι και χαρακτηρίζονται από υψηλή πίεση της κυκλοφορίας του αίματος στους πνεύμονες1.
- Στην Johnson & Johnson Innovative Medicine, οραματιζόμαστε μια νέα εποχή για την ΠΥ. Εργαζόμαστε για να μετατρέψουμε τη νόσο σε χρόνια και διαχειρίσιμη, για να μπορούν οι ασθενείς να ζουν μια κανονική ζωή. Υποστηριζόμενοι από την εικοσαετή καινοτόμο κληρονομιά της Actelion, εργαζόμαστε για να αγγίξουμε περισσότερους ασθενείς και θέλουμε να συμβάλλουμε στην αντιμετώπιση των καθυστερημένων διαγνώσεων, οι οποίες καθυστερούν και την πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες που χρειάζονται.
- Στην πρωιμότερη αναγνώριση και διάγνωση της ΠΥ, αναπτύσσοντας εκπαιδευτικές και διαγνωστικές λύσεις που θα επιταχύνουν την παραπομπή σε εξειδικευμένα κέντρα.
- Στη βελτιστοποίηση του κλινικού οφέλους των διαθέσιμων θεραπειών μας.
- Στην ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων, που θα χρησιμοποιούν νέους μηχανισμούς για τη θεραπεία της ΠΥ.
- Στην ολιστική υποστήριξη των ασθενών με ΠΑΥ, στη βελτίωση της ευεξίας και της ποιότητας ζωής τους.
- Οι μισοί από τους ασθενείς με ΠΑΥ επιβιώνουν για επτά έτη υπό θεραπεία4.
- Παρά την πρόοδο, ένας στους τρεις ασθενείς καταλήγει εντός πέντε ετών από τη διάγνωση5.
- Η βαθιά κατανόηση των πολύπλοκων μονοπατιών και των μοριακών μηχανισμών που εμπλέκονται στην ΠΑΥ μας έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που έχουν βελτιώσει σημαντικά τις εκβάσεις των ασθενών.
Φέρνουμε στο πεδίο της ΠΥ ένα αξιοσημείωτο ιστορικό επιστημονικών ανακαλύψεων και μια βαθιά ασθενοκεντρική προσέγγιση, συνδυαζόμενη με μια ανοιχτή και διάφανη επιχειρηματική κουλτούρα.
Βιβλιογραφικές αναφορές:
1 Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
2 Pulmonary Hypertension Association. About PH. Available at: https://phassociation.org/patients/aboutph/. Last accessed January 2025.
4 Benza RL , et al . An Evaluation of Long-term Survival From Time of Diagnosis in Pulmonary Arterial Hypertension From the REVEAL Registry. Chest 2012; 142:448 56.
5 Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017;50:1700740.
6 Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
7 Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363 74.
8 Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023 30.
9 Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67.
10 Hoeper MG, Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
11 Brown LM, et al. Delay in recognition of pulmonary arterial hypertension. Factors identified from the REVEAL registry. Chest 2011; 140(1):19-26.
CP-497349/JCW/0125/006