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      Hipertensão Pulmonar

      A Hipertensão Pulmonar (HP) é uma doença rara, ainda sem cura, de evolução progressiva e com um grande impacto na qualidade de vida dos doentes, cuidadores e familiares. [1],[2],[3],[4]

      Na Johnson & Johnson, estamos empenhados na investigação científica para melhor compreender esta doença, no sentido de que possa ser diagnosticada e tratada precocemente. [5],[6],[7]
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      O nosso foco: Hipertensão Arterial Pulmonar
      Existem cinco grupos de Hipertensão Pulmonar definidos pela Organização Mundial de Saúde (OMS), todos eles cobertos pela nossa investigação científica. As nossas soluções terapêuticas incidem sobre uma forma específica de HP: a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). [1]

      A HAP (grupo 1 da OMS) é uma doença rara e progressiva que conduz a uma elevada pressão nos vasos sanguíneos pulmonares, provocando stress no coração. [1]
      Apesar dos mais recentes avanços científicos, a HAP continua a ser uma doença gravemente debilitante, conduzindo à morte precoce. [7],[8]

      Por se tratar de uma doença rara, o seu diagnóstico é difícil e muitas vezes tardio. Infelizmente, no momento do diagnóstico, a maioria dos doentes com HAP já se encontra em estágio avançado. [2],[8]

      Ainda hoje, uma em cada três pessoas morre no espaço de cinco anos após o diagnóstico de HAP. [5] Porém, com o tratamento adequado, metade dos doentes sobrevive mais sete anos após o diagnóstico. [4]

      O diagnóstico e tratamento precoces são cruciais para aumentar a esperança média de vida dos doentes. [2]
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      Foco no diagnóstico e no tratamento
      Na Johnson & Johnson trabalhamos todos os dias para ajudar os profissionais de saúde a promover o diagnóstico e o tratamento precoce de doentes com HAP, para que não seja rara uma solução adequada a cada um.

      A investigação e conhecimento das vias e mecanismos moleculares envolvidos na HAP resultou no desenvolvimento de medicina de precisão para diagnóstico e tratamento.
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      A J&J é líder mundial na área da Hipertensão Pulmonar
      Em junho de 2017, a Actelion tornou-se parte da Johnson & Johnson [9], o que nos permitiu fazer da Hipertensão Pulmonar uma área terapêutica de foco.

      Estamos empenhados em manter e desenvolver a posição de liderança que a Actelion conquistou nesta área, reforçando o compromisso no combate a esta doença.

      Os nossos medicamentos pioneiros têm contribuído para melhorar os resultados, sobrevida e qualidade de vida dos doentes afetados por esta condição.

      Referências:

      1. Humbert M., et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022.
      2. Pulmonary Hypertension Association. About PH. Disponível em: www.phassociation.org/patients/aboutph/. Acedido pela última vez em agosto de 2021.
      3. J&J gcs-web, Janssen Pulmonary Hypertension Website 2019. Disponível em: https://johnsonandjohnson.gcs-web.com/static-files/c6f5737b-4a1c-4fba-b90d-7fcbb844bf79. Acedido pela última vez em novembro de 2020. RF-80126.
      4. Benza RL, et al. An Evaluation of Long-term Survival Time of Diagnosis in Pulmonary Arterial Hypertension From the REVEAL Registry. Chest 2012; 142:448 56.
      5. Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363 74.
      6. Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023 30.
      7. Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67. Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12890-019-0827-5.
      8. Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
      9. J&J. Johnson & Johnson Announces Completion of Acquisition of Actelion. Disponível em: https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-announces-completion-of-acquisition-of-actelion. Acedido pela última vez em novembro de 2020.

      Atualizado em novembro de 2024 | CP-489595