Pulmonale hypertensie (PAH)

Wij begrijpen op welke manieren pulmonale hypertensie (PAH) het dagelijks leven kan belemmeren en zetten ons in voor een beter begrip en snellere diagnoses van deze groep aandoeningen binnen de medische wereld. Wij zijn er om mensen met PAH te helpen een volwaardig leven te leiden en op het juiste moment een optimale behandeling te krijgen.

Pulmonale hypertensie begrijpen

PAH is een ernstige en progressieve ziekte met verschillende oorzaken en zonder genezing. [1], [2]

Er zijn vijf groepen PAH, zoals gedefinieerd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Het zijn allemaal ernstige ziekten die worden gekenmerkt door hoge bloeddruk in de longen.[1]

Wij hebben ons gericht op een specifieke, zeldzame vorm van PAH (WHO-groep 1) genaamd pulmonale arteriële hypertensie (PAH).[1]

Ons doel is om mensen met PAH een volwaardig leven te geven.

Bij Johnson & Johnson Innovative Medicine staan we aan de spits van een nieuw tijdperk voor PAH en werken we eraan om de ziekte om te vormen tot een beheersbare aandoening op lange termijn, zodat patiënten een volwaardig leven kunnen leiden. Ondersteund door het 20-jarige erfgoed van baanbrekende innovatie van Actelion, werken we eraan om meer patiënten te bereiken en streven we ernaar om de diagnosekloof aan te pakken die de toegang tot de zorg die patiënten nodig hebben vertraagt.

We willen al onze middelen inzetten om PAH aan te pakken. Van investeringen in onderzoek en ontwikkeling van nieuwe therapieën tot innovatie in medische apparatuur en screeningsoplossingen, onze toewijding aan het verbeteren van de resultaten van begin tot eind in het hele patiëntentraject is echt. We richten ons niet alleen op de manier waarop we PAH behandelen, maar op een breder spectrum van doelen voor de PAH-gemeenschap. Dat omvat het verbeteren van de patiëntenzorg, maar ook het bepleiten en opleiden om een snellere diagnose mogelijk te maken.

Onze focus op PAH

PAH (WHO Groep 1) is een zeldzame, progressieve en meedogenloze ziekte waarbij de druk in de bloedvaten van de longen verhoogd is, wat resulteert in stress op het hart. [1]

Ondanks recente vooruitgang blijft PH een ernstig invaliderende aandoening die leidt tot hartaandoeningen en vroegtijdig overlijden. Een vroege diagnose en behandeling zijn cruciaal om de levensverwachting te helpen verbeteren, maar PAH is moeilijk te diagnosticeren en er is momenteel geen genezing.[2]

We werken eraan om PAH te veranderen in een beheersbare aandoening voor de lange termijn, zodat patiënten een volwaardig leven kunnen leiden. Het doel van Johnson & Johnson Innovative Medicine is om het algemene bewustzijn rond PAH te vergroten zodat geen enkele patiënt ongediagnosticeerd blijft en er geen vertraging optreedt bij het stellen van de diagnose.

Ik zou PAH omschrijven als in een auto zitten die niet harder wil dan 10 km/u.”

Patiënt met PAH

Referenties

[1] Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731
[2] Pulmonary Hypertension Association. About PH. Available at https://phassociation.org/patients/aboutph/. accessed October 2022.

Zoekresultaten

No Results

Recent bekeken