Pľúcna hypertenzia (PH)

Uvedomujeme si, ako môže pľúcna hypertenzia (PH) zhoršovať každodenný život, a usilujeme sa prispieť k lepšiemu pochopeniu a rýchlejšej diagnostike tejto skupiny ochorení v rámci lekárskej profesie. Sme tu preto, aby sme pomohli ľuďom postihnutým PH viesť plnohodnotný život a dostať optimálnu liečbu v správnom čase.

Normal healthy artery (left) compared to disease artery due to pulmonary hypertension with massive thickening of the pulmonary artery with thick tunic media.

Porozumenie pľúcnej hypertenzii (PH)

PH je závažné a progresívne ochorenie s rôznymi príčinami, ktoré sa nedá vyliečiť^1,2.

Podľa definície Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) existuje päť skupín PH. Všetky sú závažné ochorenia charakterizované vysokým krvným tlakom v pľúcach¹.

Zamerali sme sa na špecifickú, zriedkavú formu PH (skupina 1 podľa WHO) nazývanú pľúcna artériová hypertenzia (PAH), ale náš výskum sa týka všetkých skupín PH¹.

Naším cieľom je poskytnúť ľuďom s PH plnohodnotný život

V spoločnosti Johnson & Johnson stojíme na čele novej éry PH a snažíme sa zmeniť toto ochorenie na dlhodobo zvládnuteľný stav, aby pacienti mohli žiť plnohodnotný život. S podporou 20-ročného dedičstva priekopníckych inovácií spoločnosti Actelion pracujeme na tom, aby sme oslovili viac pacientov, a snažíme sa pomôcť riešiť nedostatok diagnostiky, ktorý odďaľuje prístup k starostlivosti, ktorú pacienti potrebujú.

Chceme využiť celý náš rozsah zdrojov na riešenie pľúcnej hypertenzie (PH). Od investícií do výskumu a vývoja nových terapií po inovácie zdravotníckych pomôcok a screeningových riešení, náš záväzok zlepšiť výsledky od začiatku až po koniec pacientovej cesty je skutočný. Zameriavame sa nielen na to, ako liečime PH, ale aj na širšie spektrum cieľov pre komunitu PH. To zahŕňa zlepšenie starostlivosti o pacientov, ako aj ich obhajovanie a vzdelávanie na urýchlenie diagnostiky.

Naša práca je definovaná naším pacientskym záväzkom: “S vami, kým PH nie je”

Chceme:

Podporovať včasnú identifikáciu a diagnostiku PH; vyvíjať vzdelávacie a skríningové riešenia na urýchlenie odosielania pacientov do špecializovaných centier
Maximalizovať klinické prínosy našich súčasných liekov
Budovať inovatívny vývoj liekov, ktorý sa zameria na nové spôsoby riešenia PH
Poskytovať komplexnú podporu osobám postihnutým PAH s cieľom zlepšiť celkovú pohodu a kvalitu života

Charta pacienta s PAH

Naša charta PAH, ktorú sme vytvorili spolu s komunitou pacientov a ktorá bola spustená v roku 2019, uvádza, čo by podľa nás mali pacienti s PAH očakávať od svojej zdravotnej starostlivosti.

Prečítajte si viac

Fakty o PAH

7 rokov

Polovica pacientov s PAH prežíva pri liečbe sedem rokov³.

3 osoby

Napriek pokroku jeden z troch ľudí zomiera do piatich rokov od stanovenia diagnózy⁴.

Trieda III alebo IV

Väčšina pacientov je v čase diagnózy v pokročilom štádiu (funkčná trieda III alebo IV)⁵.

Do 4 rokov

Z dôvodu nedostatočnej informovanosti je priemerný čas medzi objavením sa príznakov a stanovením diagnózy dva roky, niektorí pacienti môžu čakať až štyri roky a mnoho pacientov môže zostať nenájdených^6,7,8.

Naše zameranie na PAH

PAH (skupina 1 podľa WHO) je zriedkavé, progresívne a neúprosné ochorenie, pri ktorom je zvýšený tlak v pľúcnych cievach, čo vedie k zaťaženiu srdca¹.

Napriek nedávnym pokrokom zostáva PAH závažným vyčerpávajúcim ochorením, ktoré vedie k ochoreniu srdca a predčasnej smrt^5,8. Včasná diagnostika a liečba sú rozhodujúce pre zlepšenie očakávanej dĺžky života¹⁰, ale PAH sa ťažko diagnostikuje a v súčasnosti neexistuje žiadny liek².

Pracujeme na premene PAH na dlhodobý, zvládnuteľný stav, aby pacienti mohli viesť plnohodnotný život. Cieľom spoločnosti Johnson & Johnson je zvýšiť všeobecnú informovanosť o PAH, aby žiaden pacient nezostal nediagnostikovaný a nedošlo k oneskoreniu v diagnóze.

JJ_Photo_Close up gloved hand holding centrifuge tube_IM_3Star.jpg

Naše priekopnícke lieky prispeli k zlepšeniu výsledkov pacientov s PAH

Naše hlboké pochopenie komplexných ciest a molekulárnych mechanizmov súvisiacich s PAH viedlo k vývoju liekov na mieru, ktoré výrazne zlepšili výsledky pacientov.

Máme niekoľko prebiehajúcich klinických skúšaní, ktoré tvoria kľúčovú súčasť nášho plánu klinického rozvoja. Hľadáme nové zlúčeniny, ktoré zvrátia základný proces ochorenia vo všetkých formách pľúcnej hypertenzie (PH), a tiež investujeme do neinvazívnych a menej invazívnych screeningových riešení a krvných biomarkerov na podporu rýchlejšieho odporučenia do špecializovaných centier.

V spoločnosti Johnson & Johnson sme odhodlaní zmeniť pľúcnu artériovú hypertenziu (PAH) na dlhodobo zvládnuteľný stav, aby pacienti mohli žiť plnohodnotný život. Naša integrácia vytvorila jedinečné perspektívy, príležitosti a schopnosti, ktoré, ako dúfame, poskytnú komunite pacientov s PH nové možnosti.”

Spoločnosť Johnson & Johnson je svetovým lídrom v oblasti pľúcnej hypertenzie

V júni 2017 sa spoločnosť Actelion stala súčasťou farmaceutických spoločností Janssen spoločnosti Johnson & Johnson¹¹. Z PH sme urobili “terapeutickú oblasť zamerania” a sme odhodlaní udržať a budovať vedúce postavenie, ktoré si spoločnosť Actelion vybudovala v tejto dôležitej oblasti ochorenia.

Do oblasti pľúcnej hypertenzie prinášame vynikajúcu históriu vedeckých objavov a hlboké zameranie na pacientov, podložené otvorenou a transparentnou obchodnou kultúrou.

Partnerstvá

Spoločnosť Johnson & Johnson Innovative Medicine je ako globálny líder v oblasti PAH partnerom pre spoluprácu v oblasti tohto ochorenia. Aktívne skúmame možnosti obchodného partnerstva v oblasti farmaceutických prípravkov, skríningových a diagnostických riešení, terapeutických zariadení a digitálneho zdravia, aby sme podporili náš cieľ zmeniť PAH na dlhodobo zvládnuteľné ochorenie.

Sme radi, že môžeme spolupracovať s pacientskymi organizáciami pri podpore ich poslania umožniť pacientom s PH optimálne zvládať ich ochorenie a viesť čo najplnohodnotnejší život.

Learn more

PAH by som opísal ako jazdu v aute, ktoré neprekročí rýchlosť 10 km/h.”

Pacient s PAH

Človek s PH

Ak chcete získať podporu, informácie a inšpiráciu o živote s PAH, navštívte našu stránku PH Human. Nájdete tam príbehy pacientov, tipy a informácie a podporu - či už ste pacient, opatrovateľ alebo zdravotnícky pracovník.

Visit the site

References
¹ Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
² Pulmonary Hypertension Association. About PH. Available at https://phassociation.org/patients/aboutph/. accessed October 2022.
³ Benza RL, et al. An Evaluation of Long-term Survival From Time of Diagnosis in Pulmonary Arterial Hypertension From the REVEAL Registry. Chest 2012; 142:448 56.
⁴ Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50:1700740.
⁵ Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
⁶ Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363 74.
⁷ Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023 30.
⁸ Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67. https://doi.org/10.1186/s12890-019-0827-5.
⁹ Hoeper MG, Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
¹⁰ Brown LM, et al. Delay in recognition of pulmonary arterial hypertension. Factors identified from the REVEAL registry. Chest 2011; 140(1):19-26.

CP-490893
November 2024

Pľúcna hypertenzia (PH)

Porozumenie pľúcnej hypertenzii (PH)