Zoug, le 1er octobre 2024 – Janssen-Cilag AG, une société de Johnson & Johnson, a annoncé aujourd’hui que, dès le 1er octobre 2024, elle assumerait la responsabilité de toutes les activités de vente, de marketing et de distribution des produits Remicade® (Infliximab) et Simponi® (Golimumab) en Suisse.1,2
Depuis plus de 25 ans, l’Infliximab et depuis plus d’une décennie, le Golimumab ont aidé des millions de personnes à gérer des maladies inflammatoires débilitantes.3 Ces produits restent des options essentielles dans le traitement des patient·e·s en Suisse. Avec plus de 20 ans de tradition dans le domaine de l’immunologie, l’intégration de l’Infliximab et du Golimumab dans le portefeuille immunologique de Johnson & Johnson marque une étape importante de notre engagement continu à offrir des solutions de santé fiables et de confiance aux patient·e·s.
À partir du 1er octobre 2024, Janssen-Cilag AG prendra en charge la commercialisation et la distribution de Simponi® (Golimumab) et de Remicade® (Infliximab), précédemment assurées par MSD Sharp & Dohme AG. L’accord de commercialisation et de distribution de longue date entre Janssen et MSD prendra fin le 30 septembre 2024. Les licences et autorisations de mise sur le marché existantes pour l’Infliximab et le Golimumab seront transférées à Janssen-Cilag AG. «Au cours du processus de transition, nous avons travaillé en étroite collaboration avec MSD pour garantir un accès ininterrompu à ces thérapies essentielles et assurer la continuité des soins aux patient·e·s», déclare Dr. med. Natalie Graf, Commercial Director Specialty Care Switzerland chez Johnson & Johnson.
À propos de Remicade (Infliximab)
Infliximab est un anticorps monoclonal chimérique, humain-murin, qui se lie au facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα) humain et inhibe son activité fonctionnelle. Le TNFα est impliqué dans les processus inflammatoires du corps, donc son blocage peut réduire les inflammations. Infliximab est généralement utilisé lorsque d’autres médicaments ou traitements ont échoué chez les adultes atteints des maladies suivantes : polyarthrite rhumatoïde, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique et psoriasis. Infliximab est également utilisé chez les patients âgés de 6 à 17 ans atteints de maladie de Crohn sévère et active ou de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active, lorsqu’ils n’ont pas répondu à d’autres médicaments ou traitements, ou ne les ont pas tolérés.1
À propos de Simponi (Golimumab)
Golimumab est un anticorps monoclonal humain qui forme des complexes stables et de haute affinité avec les formes solubles et transmembranaires bioactives du TNFα humain, empêchant ainsi la liaison du TNFα à ses récepteurs. Le TNFα est impliqué dans les processus inflammatoires du corps, donc son blocage peut réduire les inflammations. Golimumab est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de l’arthrite psoriasique, de la spondylarthrite axiale radiographique (spondylarthrite ankylosante), de la spondylarthrite axiale non radiographique et de la colite ulcéreuse.2
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À propos de Johnson & Johnson Innovative Medicine
Chez Johnson & Johnson, nous croyons que la santé est primordiale. Grâce à notre capacité d’innovation, nous travaillons pour un avenir où les maladies complexes sont évitées, traitées et guéries, et où les thérapies sont plus intelligentes, moins invasives et personnalisées. Grâce à notre expertise dans les domaines de la médecine innovante et de la MedTech, nous sommes particulièrement bien placés pour couvrir tout le spectre des solutions de santé et réaliser de véritables avancées qui améliorent durablement la santé des gens.
En tant que Johnson & Johnson Innovative Medicine, nous nous engageons sans relâche à lutter contre les maladies par la recherche, à améliorer l’accès aux thérapies innovantes et à apporter de l’espoir. Nous nous concentrons sur les domaines de la médecine où nous pouvons faire le plus de différence : maladies cardiovasculaires, immunologie, neurosciences, hématologie et oncologie, ainsi que l’hypertension pulmonaire.
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CP-478178, 26.09.2024