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Santé Canada autorise l’utilisation de LAZCLUZE® (lazertinib) en association avec RYBREVANT® (amivantamab) comme traitement de première ligne sans chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer du poumon avancé porteurs d’une mutation de l’EGFR

10 mars, 2025

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Johnson & Johnson soutient le premier document de consensus canadien qui identifie les écarts critiques dans les soins contre le psoriasis pour les patients de couleur

23 janvier, 2025

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RYBREVANT® associé à une chimiothérapie approuvé au Canada comme premier et seul traitement ciblé visant à réduire de plus de la moitié le risque de progression de la maladie ou de décès pour le traitement de deuxième intention des patients atteints d’un cancer du poumon avancé porteurs d’une mutation de l’EGFR

15 janvier, 2025

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Santé Canada autorise CARVYKTI^® (ciltacabtagène autoleucel) pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire, qui ont reçu entre une à trois lignes de traitement antérieures

L’autorisation repose sur les résultats de l’étude CARTITUDE-4 (MMY3002) de phase III qui a montré que le traitement par CARVYKTI^® avait diminué significativement le risque de progression de la maladie ou de décès de 74 % par rapport au traitement de référence¹.

21 novembre, 2024

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Santé Canada autorise le traitement par RYBREVANT® (amivantamab) en association avec le carboplatine et le pemetrexed comme seul traitement de première intention ciblé approuvé pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations activatrices d’insertion de l’exon 20 de l’EGFR.

PAPILLON, une étude de phase III, a démontré que, en association avec le carboplatine et le pemetrexed, RYBREVANT® améliorait significativement la survie sans progression, réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 60 % par rapport au carboplatine et au pemetrexed seuls chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) jamais traité auparavant et présentant des mutations activatrices d’insertion de l’exon 20 de l’EGFR¹.

03 juillet, 2024

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Johnson & Johnson marque une nouvelle ère en tant que compagnie de soins de santé mondiale en actualisant son identité visuelle

Une marque et une identité visuelle qui démontrent le meilleur de Johnson & Johnson, tout en saisissant la passion et la détermination de l’entreprise à améliorer la santé de tous dans le monde entier

19 septembre, 2023

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ERLEADA^® (apalutamide) 240 mg approuvé comme le seul inhibiteur du récepteur des androgènes offert en comprimé unique à prendre une fois par jour au Canada

L’approbation par Santé Canada d’un nouveau comprimé de 240 mg offrira aux patients et à leurs fournisseurs de soins des options posologiques additionnelles pour répondre à une variété de besoins thérapeutiques

23 août, 2023

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