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      Janssen Suisse remporte le Prix Galien Suisse 2024 pour ses recherches exceptionnelles1

      Lors de la cérémonie de remise des Prix Galien Suisse de cette année, qui récompense les médicaments et instruments de diagnostic les plus innovants sur le marché suisse, Janssen Suisse a été désignée gagnante dans la catégorie «Cancer». Le Prix Galien Suisse a été décerné pour le médicament TECVAYLI® (Teclistamab), le premier anticorps bispécifique pour le traitement des patients atteints de myélome multiple.

      21 juillet 2024
      3 Min Lire l’heure

      24. juillet 2024 – Le traitement du myélome multiple (MM), une maladie incurable du système hématopoïétique où les plasmocytes anormaux se multiplient de manière incontrôlée dans la moelle osseuse, se révèle souvent très complexe, notamment lorsque les patients ont déjà reçu de nombreux traitements. Avec Tecvayli® (Teclistamab), une nouvelle option s’offre à ces patients : en tant que substance « First-in-class », le Teclistamab est le premier anticorps BCMAxCD3 bispécifique approuvé pour le traitement du myélome multiple.2 Ce traitement est destiné aux patients cancéreux atteints de la maladie à un stade avancé, ayant déjà reçu trois lignes de traitement ou plus, incluant une substance immunomodulatrice, un inhibiteur de protéasome et un anticorps anti-CD38.2

      L’anticorps bispécifique Teclistamab induit une réponse profonde et rapide chez les patients triplement exposés atteints de myélome multiple récurrent et réfractaire2 eclistamab redirige les cellules T en reconnaissant deux cibles cellulaires (BCMA et CD3), activant ainsi le système immunitaire du patient pour combattre le cancer.3 Le traitement est administré sous forme d’injection sous-cutanée prête à l’emploi.2

      Récompense pour cette avancée mondiale
      Ce progrès en recherche a été récompensé par le prestigieux Prix Galien Suisse 2024. Le Prof. Dr. Christoph Renner, président du jury du Prix Galien Suisse, explique : « TECVAYLI est le premier anticorps bispécifique approuvé pour le traitement du myélome multiple au niveau mondial et en Suisse. Les anticorps bispécifiques représentent un nouveau principe actif dans l’immunothérapie des tumeurs, permettant l’activation ciblée des cellules immunitaires du patient contre les cellules cancéreuses. En attribuant le Prix Galien, le jury salue le rôle pionnier de TECVAYLI dans le traitement du myélome. »

      Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson s’engagent pour un avenir où les maladies appartiendront au passé et travaillent sans relâche pour que cet avenir devienne réalité dans le monde entier. Leur objectif est d’améliorer l’accès aux thérapies grâce à des solutions innovantes. « Nous sommes très fiers que TECVAYLI ait été élu traitement anticancéreux de l’année 2024 en Suisse. Au cours des 20 dernières années, notre portefeuille en hématologie s’est considérablement développé et, grâce à de nombreuses innovations, a positivement changé la vie de milliers de patients. Nous nous sommes donné pour mission de modifier le cours de la maladie. Nous pouvons offrir aux patients plusieurs options thérapeutiques à toutes les phases du traitement », déclare Philipp Hellweg, Commercial Director Oncologie chez Janssen en Suisse. En Décembre 2022, TECVAYLI® (Teclistamab) a été approuvé par l’Institut suisse des produits thérapeutiques Swissmedic en tant que monothérapie.2 Depuis septembre 2023, les coûts du traitement sont pris en charge par l’assurance de base. De plus, un supplément pour les coûts des médicaments hospitaliers est en place depuis janvier 2024.4 Teclistamab est actuellement étudié dans plusieurs essais de monothérapie et de thérapies combinées.5-9

      À propos du «Prix Galien Suisse»
      Le prestigieux Prix Galien national et international est décerné depuis plus de 40 ans pour les avancées particulièrement innovantes en recherche pharmaceutique. Il récompense en Suisse le médicament ou le diagnostic le plus innovant. Depuis 2018, le prix est attribué dans trois catégories : 1. Primary & Speciality; 2. Cancer; 3. Maladies orphelines. Les soumissions en Suisse sont évaluées par un jury local composé d’experts.1

      À propos des sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson
      Chez Janssen, nous entendons créer un futur dans lequel les maladies n’existent plus. Nous travaillons sans relâche pour faire de cet avenir une réalité pour les patientes et patients du monde entier, en utilisant la science pour lutter contre les maladies et l’ingéniosité pour améliorer l’accès aux soins et l’empathie pour combattre le désespoir. Nos efforts se concentrent sur les domaines thérapeutiques où nous pouvons faire la plus grande différence: maladies cardiovasculaires et métaboliques, immunologie, maladies infectieuses et vaccins, neurosciences, oncologie et hypertension artérielle pulmonaire.

      Vous trouverez davantage d’informations sur http://www.janssen.com/switzerland/fr

      Suivez nos dernières nouvelles sur https://www.linkedin.com/showcase/jnj-innovative-medicine-switzerland/

      Demandes médias:
      Viola Fuchs Malaguti
      Senior Communications and Public Affairs Manager
      [email protected]

      CP-465315

      References
      1 Prix Galien Suisse: https://medical-tribune.ch/prix-galien/ (Stand Juli 2024)
      2 Fachinformation Tecvayli®: https://www.swissmedicinfo.ch/ (Stand Februar 2024)
      3 Usmani et al. Teclistamab, a B-cell maturation antigen × CD3 bispecific antibody, in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (MajesTEC-1): a multicentre, open-label, single-arm, phase 1 study. Lancet. 2021 Aug 21; 398 (10301): 665 -674
      4 Fallpauschalenkatalog SwissDRG (Abrechnungsversion 13.0). Verfügbar unter: https://www.swissdrg.org/de/akutsomatik/swissdrg-system-1302024/fallpauschalenkatalog. (Aufgerufen im Jui 2024).
      5 Moreau et al. Teclistamab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2022; 387(6): 495 -505
      6 ClinicalTrials.gov. A Study of the Combination of Talquetamab and Teclistamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04586426. Last accessed: August 2022.
      7 ClinicalTrials.gov. A Study of Subcutaneous Daratumumab Regimens in Combination With Bispecific T Cell Redirection   Antibodies for the Treatment of Participants With Multiple Myeloma. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04108195. Last accessed: August 2022.
      8 ClinicalTrials.gov. A Study of Teclistamab With Other Anticancer Therapies in Participants With Multiple Myeloma. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04722146. Last accessed: August 2022.
      9 ClinicalTrials.gov. A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab Subcutaneously (SC) (TecDara) Versus Daratumumab SC, Pomalidomide, and Dexamethasone (DPd) or Daratumumab SC, Bortezomib, and Dexamethasone (DVd) in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (MajesTEC-3). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05083169. Last accessed: August 2022.