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      Cardiopulmonaire
      Conscient de l’ampleur énorme que représentent les maladies Cardiopulmonaires dans le monde, Johnson & Johnson Innovative Medicine travaille sans relâche pour développer de nouvelles thérapies sur les maladies pour lesquelles nous disposons d’une expérience et de compétences approfondies.
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      Maladies cardiovasculaires et métabolliques

      Le saviez-vous ?

      Les maladies cardio-vasculaires (MCV) et métaboliques et sont un enjeu majeur de santé publique. Elles constituent la première cause de mortalité dans le monde et la deuxième en France après les cancers.1

      Johnson & Johnson Innovative Medicine s’engage dans la recherche pour la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques.

      Johnson & Johnson Innovative Medicine dans le domaine des maladies cardiovasculaires et métaboliques

      Conscient de l’ampleur énorme que représentent les maladies cardio-vasculaires et métaboliques dans le monde, Johnson & Johnson Innovative Medicine travaille sans relâche pour développer de nouvelles thérapies sur les maladies pour lesquelles nous disposons d’une expérience et de compétences approfondies. Malgré les progrès thérapeutiques réalisés, de nombreux efforts restent à faire pour améliorer la prise en charge globale et la protection du risque cardiovasculaire.

      Au sein du groupe Johnson & Johnson, nous unissons nos forces pour proposer une solution à chaque étape du parcours patients du diagnostic à la prise en charge. Notre ambition chez J&J est d’apporter le plus rapidement des solutions innovantes à des besoins médicaux encore non satisfaisants pour tous les patients.
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      Maladies cardiovasculaires
      Les maladies cardiovasculaires sont l’ensemble des troubles affectant le cœur et les vaisseaux sanguins. La formation de caillots sanguins dans les artères peut être dangereuse, à l’origine d’une thrombose veineuse profonde ou d’une embolie pulmonaire, ou peut provoquer un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Le tabagisme, la consommation excessive d’alcool, le manque d’activité physique et une mauvaise alimentation en sont les principaux facteurs de risque.
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      Maladies métaboliques
      Une maladie métabolique est une maladie affectant négativement les métabolismes de la cellule, en particulier la production d’enzymes qui sont les protéines responsables de la catalyse des réactions chimiques dans les cellules. La plupart de ces maladies sont génétiques bien qu’un petit nombre d’entre elles résultent d’une exposition à des facteurs environnementaux et socio-économiques. Parmi les maladies métaboliques le plus connues, on peut citer le diabète ou l’insuffisance rénale chronique.
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      Hypertension Artérielle Pulmonaire
      Le saviez-vous ?

      L’hypertension artérielle pulmonaire appartient à une catégorie de maladies, plus large : les HyperTensions Pulmonaires (HTP). L’HTAP est une forme rare d’HTP, sévère et potentiellement mortelle si elle n’est pas prise en charge. Elle touche entre 48 et 55 personnes par million dans les pays développés.[2]

      L’HTAP se traduit par une pression anormalement élevée dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Ils deviennent épais et rigides, rétrécissant l’espace de circulation du sang et augmentant ainsi la pression artérielle.


      Le diagnostic prend 2 ans en moyenne, avec une attente pouvant aller jusqu’à 4 ans car les symptômes sont similaires à ceux d’autres affections respiratoires courantes comme l’asthme ou la BPCO (Bronchopneumopathie Chronique Obstructive).[4] Cependant, l’essoufflement progressif, l’oppression thoracique, la fatigue et une tolérance moindre à l’effort en sont les signes les plus importants. Ce sont généralement les antécédents médicaux ou une série d’examens mesurant les fonctions cardiaque et pulmonaire qui peuvent soulever une suspicion d’HTAP.
      Male nurse consulting with senior female patient and adult daughter in exam room
      Johnson & Johnson Innovative Medicine et l’Hypertension artérielle pulmonaire
      Conscient du fardeau que représente l’hypertension artérielle pulmonaire pour les patients souffrant de cette maladie, Johnson & Johnson Innovative Medicine travaille sans relâche pour développer des thérapies innovantes. Les avancées dans la compréhension de l’hypertension artérielle pulmonaire ont permis de développer des traitements spécifiques qui ont contribué à améliorer le pronostic et les perspectives des patients concernés.
      L’hypertension artérielle pulmonaire est difficile à diagnostiquer du fait de la non-spécificité de ses premiers symptômes tels que l’essoufflement, les malaises et la fatigue. Souvent légers et communs à de nombreuses autres maladies ou à un manque de condition physique, le diagnostic peut être retardé de plusieurs mois, voire plusieurs années, ce qui signifie que l’HTAP n’est bien souvent identifiée qu’à un stade relativement avancé et sévère.


      Ainsi, plus que des solutions thérapeutiques novatrices de traitement des maladies rares, nous sommes convaincus que la recherche de nouvelles méthodes efficaces de diagnostic précoce de l’HTAP est indispensable. L’enjeu d’un diagnostic précoce d’HTAP est de permettre aux patients d’être pris en charge et traités le plus tôt possible. En France, un réseau organisé en centres experts, permet un diagnostic et une prise en charge individualisée des patients. Le dépistage de cette maladie rare et l’adressage des patients à ces centres, restent des enjeux majeurs pour limiter l’errance diagnostique encore trop importante à ce jour.
      Notre Engagement dans l’amélioration du parcours de soins des patients
      Au-delà de notre engagement scientifique pour mettre à disposition des patients des innovations thérapeutiques, nous sommes très engagés dans leur parcours de soins et nous travaillons sans relâche pour rendre disponible à tous des solutions pour les accompagner et améliorer leur qualité de vie.

      Notes
      1 Ministère de la santé et de la prévention, Maladies cardiovasculaires. [En ligne, publié le 26 septembre 2023 et consulté le 11/12/2023]
      2Humbert et al_ESC-ERS Guidelines for PH 2022_EHJ & ERJ 2022 ↑
      3Hoeper MM, Gibbs JS. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev. 2014;23:450-457.
      - Chin KM, Maitland MG, Channick RN, et al. Psychometric validation of the Pulmonary Arterial Hypertension-Symptoms and Impact (PAH-SYMPACT) questionnaire: results of the SYMPHONY trial. Chest. 2018:154:848-861. ↑
      4Vachiery JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev. 2012;21:313-320. - Humbert M, et al. Early detection and management of pulmonary hypertension. Eur Respir Rev. 2012;21:306-12.- Prins KW, et al. Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016;34(3):363-74. ↑

      CP-493229 – 01/2025