Hipertensión Arterial Pulmonar

La Hipertensión Pulmonar (HP) se define clínicamente como un aumento de la presión en los vasos sanguíneos del pulmón. Los pacientes con HP pueden experimentar una variedad de síntomas crónicos, que incluyen disnea, fatiga, tos, mareos o síncope, dolor torácico, arritmias cardíacas, edema de tobillos y piernas, ascitis o insuficiencia cardíaca.⁽ⁱ⁾

Una forma de HP es la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco común, progresiva y severa. Se caracteriza por un aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre a los pulmones, y esto conduce a una sobrecarga en el lado derecho del corazón. ⁽ⁱⁱ⁾

A pesar de los avances recientes, la Hipertensión Arterial Pulmonar sigue siendo una enfermedad muy debilitante que conduce a la falla cardíaca derecha y a una muerte prematura. ⁽ⁱⁱⁱ⁾ El diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales para mejorar la esperanza de vida ^(iv), pero la HAP es difícil de diagnosticar y actualmente no tiene cura. ^(v)

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