Hipertensión Arterial Pulmonar
La Hipertensión Pulmonar (HP) se define clínicamente como un aumento de la presión en los vasos sanguíneos del pulmón. Los pacientes con HP pueden experimentar una variedad de síntomas crónicos, que incluyen disnea, fatiga, tos, mareos o síncope, dolor torácico, arritmias cardíacas, edema de tobillos y piernas, ascitis o insuficiencia cardíaca.(i)
Una forma de HP es la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco común, progresiva y severa. Se caracteriza por un aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre a los pulmones, y esto conduce a una sobrecarga en el lado derecho del corazón. (ii)
A pesar de los avances recientes, la Hipertensión Arterial Pulmonar sigue siendo una enfermedad muy debilitante que conduce a la falla cardíaca derecha y a una muerte prematura. (iii) El diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales para mejorar la esperanza de vida (iv), pero la HAP es difícil de diagnosticar y actualmente no tiene cura. (v)
Descubre en esta página más sobre la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Haz clic en cada pestaña y conoce a detalle, datos sobre su sintomatología, fases de la enfermedad, opciones de tratamiento, entre otros.
Este contenido se proporciona únicamente con fines informativos y no pretende ser un sustituto del concepto médico ofrecido por un profesional calificado del cuidado de la salud.
Una forma de HP es la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP), una enfermedad poco común, progresiva y severa. Se caracteriza por un aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre a los pulmones, y esto conduce a una sobrecarga en el lado derecho del corazón. (ii)
A pesar de los avances recientes, la Hipertensión Arterial Pulmonar sigue siendo una enfermedad muy debilitante que conduce a la falla cardíaca derecha y a una muerte prematura. (iii) El diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales para mejorar la esperanza de vida (iv), pero la HAP es difícil de diagnosticar y actualmente no tiene cura. (v)
Descubre en esta página más sobre la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Haz clic en cada pestaña y conoce a detalle, datos sobre su sintomatología, fases de la enfermedad, opciones de tratamiento, entre otros.
Este contenido se proporciona únicamente con fines informativos y no pretende ser un sustituto del concepto médico ofrecido por un profesional calificado del cuidado de la salud.
i.-Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2015; 46:903-975.
ii- Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2015; 46:903-975.
iii- Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
iv.-Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s12890-019-0827-5
v.-Pulmonary Hypertension Association. Treatments. Disponible en: phassociation.org/patients/treatments/