Mutaciones de inserción del Exón 20

Las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR pueden no ser detectadas por las pruebas moleculares. ¹³

Esto hace que sea necesaria una secuenciación genómica completa para identiﬁcar a tales mutaciones en los pacientes. ^{10, 13, 15}

El uso más amplio de una Secuenciación de Nueva Generación (NGS) puede ayudar a detectar a estas mutaciones. ^{10, 15, 16}

En Johnson & Johnson, seguimos trabajando para desarrollar terapias innovadoras y medicinas de precisión para tratar este tipo de cáncer de pulmón.

Alteraciones géneticas Tratamientos

Referencias

10. Riess JW, Gandar DR, Frampton GM, et al. Diverse EGFR Exon 20 insertions and co-occurring molecular alterations identiﬁed by comprehensive genomic of NSCLC. J Thorac Oncol. 2018;13(10):1560-1568. 10.1016/j. jtho.2018.06.019.
13. Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, et al. Overall survival with osimertinib in untreated, EGFR- mutated advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020;382(1):41-50. doi:10.1056/NEJMoa1913662
15. Pennell NA, Mutebi A, Zhou Z, et al. Economic impact of next-generation sequencing versus single-gene testing to detect genomic alterations in metastatic non–small-cell lung cancer using a decision analytic model. JCO Precision Oncol. Published online May 16, 2019.
16. Chen D, Song Z, Cheng G. Clinical eﬃcacy of ﬁrst-generation EGFR-TKIs in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring EGFR exon 20 mutations. Onco Targets Ther. 2016;9:4181-4186

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