Risultati della ricerca

No Results

    Visto di recente

      Listening...

      Sorry, I don't understand. Please try again
      1. Italy/
      2. La nostra innovazione/
      3. Aree terapeutiche/
      4. Ipertensione Polmonare

      Ipertensione Polmonare

      L’ipertensione polmonare (PH) può compromettere la vita quotidiana di chi ne soffre.
      Il nostro obiettivo è migliorare la vita delle persone con PH
      Comprendere l’Ipertensione Polmonare
      È una malattia grave e progressiva, caratterizzate da un’alta pressione sanguigna nei polmoni, che ha diverse cause e nessuna cura. [1], [2]

      Esistono cinque gruppi di PH, come indica l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

      La nostra innovazione terapeutica si concentra su una forma specifica e rara di PH (Gruppo 1 dell’OMS) chiamata ipertensione arteriosa polmonare (PAH), ma la nostra ricerca copre tutti i gruppi di PH.
      Il nostro obiettivo è migliorare la vita delle persone con PH
      Il nostro obiettivo è migliorare la vita delle persone con PH
      In Johnson & Johnson siamo al lavoro per trasformare l’ipertensione polmonare in una condizione gestibile a lungo termine, in modo che i pazienti possano vivere una vita piena. Stiamo lavorando per raggiungere un maggior numero di pazienti, e ci impegnamo a contrastare il gap diagnostico che sta ritardando l’accesso alle cure di cui i pazienti hanno bisogno.
      Dagli investimenti in ricerca e sviluppo di nuove terapie, all'innovazione nei dispositivi medici e nelle soluzioni di screening, il nostro impegno per migliorare i risultati end-to-end lungo i percorsi di cura dei pazienti è concreto.
      Vogliamo:

      1. Guidare l’identificazione e la diagnosi precoce della PH; sviluppare soluzioni di formazione e di screening per velocizzare l’invio a centri specializzati.
      2. Massimizzare i benefici clinici dei nostri farmaci attuali.
      3. Costruire un futuro di sviluppo di farmaci innovativi che si concentri su nuovi modelli di gestione della PH.
      4. Fornire supporto olistico per coloro che sono colpiti da PH, per migliorare il benessere generale e la qualità della vita.

      Fatti sulla PAH
      7 anni
      La metà dei pazienti affetti da PAH e trattati sopravvive per sette anni. [3]
      3 persone
      Nonostante i progressi, una persona su tre muore entro cinque anni dalla diagnosi. [4]
      Classe III o IV
      La maggior parte dei pazienti è in stadio avanzato (classe funzionale III o IV) al momento della diagnosi. [5]
      Fino a 4 anni
      A causa della scarsa informazione, il tempo medio tra l’insorgenza dei sintomi e la diagnosi è in media di due anni, alcuni pazienti possono aspettare fino a quattro anni e molti pazienti possono non essere mai identificati. [6], [7][8]
      Il nostro focus sulla PAH
      Il nostro focus sulla PAH
      La PAH (Gruppo 1 dell’OMS) è una malattia rara, progressiva e implacabile, in cui la pressione nei vasi sanguigni dei polmoni è elevata, con conseguente stress sul cuore.[1]

      Nonostante i recenti progressi, la PAH rimane una condizione gravemente debilitante che porta a malattie cardiache e morte precoce.[5],[8] La diagnosi e il trattamento precoci sono fondamentali per contribuire a migliorare l’aspettativa di vita,[10] ma la PAH è difficile da diagnosticare e attualmente non esiste una cura.[2]
      Stiamo lavorando per trasformare la PAH in una condizione gestibile a lungo termine, in modo che i pazienti possano condurre una vita piena. L'obiettivo di Johnson & Johnson è quello di aumentare la consapevolezza sulla PAH in modo che nessun paziente rimanga non diagnosticato e non ci siano ritardi nella diagnosi.
      I nostri farmaci all'avanguardia hanno contribuito a migliorare i risultati dei pazienti
      I nostri farmaci all’avanguardia hanno contribuito a migliorare i risultati dei pazienti.
      La nostra profonda comprensione dei complessi percorsi e dei meccanismi molecolari coinvolti nella PAH ha portato allo sviluppo di farmaci su misura che hanno migliorato significativamente gli esiti nei pazienti.
      La nostra profonda comprensione dei complessi percorsi e dei meccanismi molecolari coinvolti nella PAH ha portato allo sviluppo di farmaci su misura che hanno migliorato significativamente gli esiti nei pazienti.

      Abbiamo studi clinici in corso che costituiscono una parte fondamentale del nostro piano di sviluppo clinico. Stiamo cercando composti innovativi che invertano il processo patologico alla base di tutte le forme di PH, oltre a investire in soluzioni di screening non invasive e meno invasive e in biomarcatori basati sul sangue per facilitare un più rapido invio ai centri specializzati.
      Descriverei la PAH come stare in un’auto che non supera i 10 km/h”
      Paziente con PAH

      Referenze

      [1] Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
      [2] Pulmonary Hypertension Association. About PH. Available at www.phassociation.org/patients/aboutph. accessed October 2022.
      [3] Benza RL, et al. An Evaluation of Long-term Survival From Time of Diagnosis in Pulmonary Arterial Hypertension From the REVEAL Registry. Chest 2012; 142:448 56.
      [4] Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50:1700740.
      [5] Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
      [6] Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363 74.
      [7] Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023 30.
      [8] Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67. www.doi.org/10.1186/s12890-019-0827-5.
      [9] Hoeper MG, Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
      [10] Brown LM, et al. Delay in recognition of pulmonary arterial hypertension. Factors identified from the REVEAL registry. Chest 2011; 140(1):19-26.

      CP-459038
      Settembre 2024