Ipertensione Polmonare
Esistono cinque gruppi di PH, come indica l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).
La nostra innovazione terapeutica si concentra su una forma specifica e rara di PH (Gruppo 1 dell’OMS) chiamata ipertensione arteriosa polmonare (PAH), ma la nostra ricerca copre tutti i gruppi di PH.
1. Guidare l’identificazione e la diagnosi precoce della PH; sviluppare soluzioni di formazione e di screening per velocizzare l’invio a centri specializzati.
2. Massimizzare i benefici clinici dei nostri farmaci attuali.
3. Costruire un futuro di sviluppo di farmaci innovativi che si concentri su nuovi modelli di gestione della PH.
4. Fornire supporto olistico per coloro che sono colpiti da PH, per migliorare il benessere generale e la qualità della vita.
Nonostante i recenti progressi, la PAH rimane una condizione gravemente debilitante che porta a malattie cardiache e morte precoce.[5],[8] La diagnosi e il trattamento precoci sono fondamentali per contribuire a migliorare l’aspettativa di vita,[10] ma la PAH è difficile da diagnosticare e attualmente non esiste una cura.[2]
Referenze
[1] Humbert M, , et al 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43(38):3618–3731.
[2] Pulmonary Hypertension Association. About PH. Available at www.phassociation.org/patients/aboutph. accessed October 2022.
[3] Benza RL, et al. An Evaluation of Long-term Survival From Time of Diagnosis in Pulmonary Arterial Hypertension From the REVEAL Registry. Chest 2012; 142:448 56.
[4] Hoeper MM, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017; 50:1700740.
[5] Vachiéry JL, Gaine S. Challenges in the diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev 2012; 21:313-20.
[6] Prins KW, et al. WHO Group I Pulmonary Hypertension: Epidemiology and Pathophysiology. Cardiol Clin 2016; 34(3):363 74.
[7] Humbert M, et al. Pulmonary Arterial Hypertension in France. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173:1023 30.
[8] Armstrong I, et al. The patient experience of pulmonary hypertension: a large cross sectional study of UK patients. BMC Pulm Med 2019; 19:67. www.doi.org/10.1186/s12890-019-0827-5.
[9] Hoeper MG, Gibbs SR. The changing landscape of pulmonary arterial hypertension and implications for patient care. Eur Respir Rev 2014; 23:450-7.
[10] Brown LM, et al. Delay in recognition of pulmonary arterial hypertension. Factors identified from the REVEAL registry. Chest 2011; 140(1):19-26.
CP-459038
Settembre 2024